一、研发专员 3名 5K-10K

岗位职责：
1.药物研发过程中分析方法的开发、优化、方法学验证与方法转移以及稳定性研究；
2.药物研发过程中质量研究原始记录书写、整理和质量标准制定；
3、撰写药学研究部分的CTD资料；
4、收集新药以及预研药相关信息。
任职要求：
1、药学、药物分析、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、2年以上相关工作经验，优秀的硕士应届生也可考虑；
3、熟练运用HPLC、GC等分析仪器；
4、掌握基本的化学合成操作。

二、QC检验员 3名 3.5K-5K

岗位职责：
1、负责取样、检验；
2、记录、台账填写、验证、确认方案实施；
3、试剂、对照品、毒品、易制毒品的使用管理；
4、仪器设备的日常维护保养；
任职要求：
1、能熟练编写质量标准、标准操作规程、批检验记录及专用记录表格；
2、熟练使用高效液相、气相、紫外、红外、原子吸收、水分测定仪、电位滴定仪等精密仪器；
3、大专以上学历药学相关专业，优秀应届生也可考虑。

三、合成工程师 2名 3.8K-5K

岗位职责：
1、负责抗肿瘤原料药车间生产操作及工艺纪律的监控。
2、负责抗肿瘤原料药合成车间生产记录及辅助记录的填写和初步审核。
3、可对现行工艺参数进行统计，为工艺优化提供原始数据。
4、对产品质量何收率情况负责。
5、对本组安全生产负责。
任职要求：
1、大专及以上学历，制药或化工相关专业；
2、1年以上制药企业工作经验；
3、熟悉化药合成设备和仪器者优先考虑。

四、安全专员 1名 4K-5K

岗位职责：
1、熟悉国家安全生产相关法律法规、技术标准及规范；
2、协助修订公司安全生产标准化体系文件、规章制度，并监督执行；
3、协助开展定期安全生产大检查，督促各部门落实公司安全管理制度，及时消除安全隐患；
4、负责易制毒易制爆危险化学品的管理工作；
5、协助组织全员安全生产教育培训。
任职要求：化工类、制药类、师范类、理工类等相关专业大专以上学历，有一定档案管理能力和文件起草功底。

五、质量回顾专员 1名 4K-5K

岗位职责：
1、撰写月度质量简报；
2、撰写生产、质量相关的月度质量回顾报告；
3、撰写季度质量量度分析报告；
4、撰写产品及与产品相关设施设备年度质量回顾报告。
任职要求：
1、制药工程、化工分析等相关专业大专及以上学历；
2、3年及以上QA、QC或工艺员等其他质量管理相关工作经验，
3、具备基础统计学基本知识，独立完成质量统计分析工作；
4、有良好的沟通能力和文字书写能力；
5、有制药工程助理工程师职称者优先考虑。